国内第III相臨床試験(R788ー1301試験) 血小板数の要約統計量(副次評価項目)

「禁忌を含む注意事項等情報」等はこちらをご参照ください。

社内資料(承認時評価資料):免疫性血小板減少症患者を対象とした本剤の国内第III相臨床試験
Kuwana M, et al.:Br J Haematol. 200, 802, 2023
(本試験はキッセイ薬品工業株式会社の資金提供により実施され、著者に同社よりコンサルタント料等を受領している者及びキッセイ薬品工業株式会社の社員が含まれる。)

血小板数の要約統計量は以下のとおり推移しました。

血小板数の要約統計量(副次評価項目)

  • ※第II期早期移行期間:有効性の欠如により第I期を中止し、第II期の治療薬投与へ移行可能な期間。
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